腎小球腎炎佔腎臟疾病的大多數，若不及時治療或治療不當，病情遷延易致腎功能不全，甚至進展至危及生命的終末期腎臟病 (end stage renal disease，ESRD)。因此，無論患者是否為人父母，都會思考一個問題——腎小球腎炎是否會遺傳，從而影響孩子健康？

事實上，並非所有的腎小球腎炎都會遺傳，其按發病原因可分為三類：

• 原發性腎小球腎炎常病因不明，繼發性腎小球腎炎系全身性疾病造成的腎小球損害，這兩者不會直接遺傳，但後代患病概率高於其他正常人。
• 只有遺傳變異基因所致腎小球病變才定義為遺傳性腎小球病，主要包括單基因病 (Alport 綜合徵、Fabry 病等）和呈現家族性發病傾向的多基因病（如家族性 IgA 腎病等）。
• 而部分散發性腎小球腎炎中，遺傳因素也可能參與發病機制。

據臨床調查顯示，將近 30% 的遺傳性腎臟疾病家系中，患者最終進展至終末期腎病，給家庭和社會帶來極大的精神和經濟負擔。而對高危人群（如親屬）以及疑似患者，主動開展遺傳篩查，能為臨床上及早診斷和治療提供條件。

篩查的指標有哪些？

常規篩查專案有家族史採集、腎臟疾病相關的尿液常規檢查，以及尿微量白蛋白、尿肌酐、腎功能檢查和泌尿系統超聲或其他影像學檢查等。通過上述篩查即可發現相應的陽性情況，特異性篩查專案根據疾病不同而有所調整。

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由此可見，腎小球腎炎並非都會遺傳給後代，但遺傳性腎小球病並不少見，該型別疾病大多預後不良，因臨床表現多樣而易漏診、誤診。只有重視對遺傳性腎臟病的篩查，才能達到早診斷、早治療、早干預的目的。